Правда ПФО » В Чувашии против медиков возбуждено уголовное дело за отказ в лечении детей

«К нам обратились родители малолетних детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, которым в РДКБ было отказано в продолжении терапии лекарственным препаратом «Спинраза». После проверки по четырем фактам было возбуждено уголовное дело против должностных лиц клиники по обвинению в халатности, – рассказала «Правде ПФО» старший помощник руководителя СУ СКР по Чувашии Евгения Кузнецова. – В тот момент мы еще не знали о смерти девочки в Канаше. Сейчас эти уголовные дела соединены в одно производство. Проводятся следственные и процессуальные действия, направленные на установление всех обстоятельств произошедшего, назначены необходимые судебные экспертизы. В ходе расследования уголовного дела действиям либо бездействию конкретных должностных лиц «РДКБ» будет дана принципиальная правовая оценка. Расследование уголовного дела взято на личный контроль руководителем СУ СКР Александром Полтининым».

^{Фото med.cap.ru}

Между тем, «Новая газета» опубликовала выдержку из протокола заседания врачебной комиссии БУ «Республиканская детская клиническая больница» Минздрава Чувашии от 29.12.2020 года. Звучит как приговор о высшей мере наказания в отношении ребенка, только непонятно за что: «[…] с учетом исходного функционального статуса Сурановой Е.Е., прогрессирования неизлечимого генетически детерминированного заболевания […], отрицательной динамикой в неврологическом статусе на фоне введения лекарственного препарата «Нусинерсен» (по торговому наименованию – «Спинраза»), проведение дальнейшей патогенетической терапии пациентки данным препаратом нецелесообразно […]».

Председатель А.А. Павлов, заместитель председателя В.Р. Прокопьева, член Т.П. Смелова, член А.Г. Малов, секретарь О.И. Милова.

А ведь в клинических рекомендациях, утвержденными в 2020 году Министерством здравоохранения РФ, прямо указано, что применение препарата «Спинраза» рекомендуется всем пациентам с генетически подтвержденным диагнозом: «спинальная мышечная атрофия». И как пишет издание, по словам матери, девочка чувствовала себя гораздо лучше после применения препарата. Судя по всему, медики исходили из «экономической целесообразности», ведь один укол этим лекарством оценивается в 6—8 млн. Кто-то посчитал, что жизнь маленького человека не стоит таких денег.

Кстати, ровно год назад «Правда ПФО» писала ^[1], что на сессии Госсовета депутат Сергей Семенов поднимал вопрос о том, что детям с болезнью СМА фактически отказывают в медицинской помощи. «Я сообщил, что восьмимесячный ребенок в семье Пискаревых страдает спинальной мышечной атрофией. Спасти его могут только очень дорогостоящие уколы, – рассказал Семенов «Правде ПФО». – Родители обращались к депутату Госдумы Анатолию Аксакову, тот делал запросы, и пришел ответ, что такие проблемы сейчас решаются на региональном уровне. Но наш Минздрав не торопился с закупкой, а в республике, как оказалось, всего 17 детей страдают аналогичным заболеванием, их надо спасти. Но мое выступление тогдашний первый заместитель министра Ирина Виноградова сочла разглашением врачебной тайны. Хотя этой ситуации был посвящен телесюжет ^[2], мать сама просила звонить во все колокола. Мне пришлось давать объяснения участковому инспектору, который никак не мог понять, какое правонарушение он должен искать с моей стороны».

Тогда же председателем Следственного комитета РФ Александром Бастрыкиным было дано поручение о проведении доследственной проверки по факту ненадлежащего исполнения служебных обязанностей должностными лицами Министерства здравоохранения Чувашии. Чиновники заверяли ^[3], что в ближайшее время поставка указанного лекарства будет обеспечена. Для пациента, попавшего под депутатскую опеку, лекарство нашлось. Но в целом проблема осталась. Это ужасно, это незаконно, это аморально — отказывать в лечении, — но в регионах просто нет денег на лекарства по фантастическим ценам. А в Чувашии, в отличии от других, еще хуже, здесь редкие генетические заболевания не такие уж и редкие..

Буквально за день до кончины девочки из Канаша состоялось первое заседание Попечительского совета Фонда «Круг добра», созданного специально для лечения таких детей по указу президента Владимира Путина. На нем рассматривался список лекарств от спинальной мышечной атрофии. В перечень для закупки был включен и препарат «Спинраза».

^{Фото ТАСС}

«Ранее экспертный совет фонда «Круг добра» включил в число подопечных фонда всех детей со СМА при условии подтверждения диагноза генетическим анализом, медицинских показаний и отсутствии противопоказаний для получения лекарств», – сообщил руководитель Фонда протоиерей Александр Ткаченко. На финансирование его деятельности в этом году в федеральном бюджете заложены 60 миллиардов рублей. Это те самые средства, которые предполагается получить от повышения налога на доходы физических лиц для богатых. Не дожидаясь данных поступлений. накануне правительство РФ приняло решение направить в Фонд 10 млрд. Но мать скончавшейся 6-летней Леночки Сурановой из Канаша это уже не утешит.

«Правда ПФО» ^[4] следит за развитием событий.

^{На превью rdkb.med.cap.ru}