Врачи нижегородского кардиоцентра поставили Мите диагноз через несколько суток после рождения. Позже диагноз подтвердили в кардиоцентре г. Пензы – атрезия легочной артерии, 4 тип, ДМЖП, БАЛКи, т.е. самый неблагоприятный тип, когда нет ни самой артерии, ни легочных ветвей, ни клапана.
Под наблюдением пензенских врачей мальчик рос и развивался в течение 3 лет. На последнем обследовании в мае 2014 года врачи сообщили маме, что состояние ее сына ухудшается, и операцию больше откладывать нельзя. Малыш растет, ему не хватает кислорода (сатурация в покое 80%), появилась одышка, ребенок стал бледным.
Врачи пензенского центра посоветовали маме обратиться за помощью в Германию, в клинику Асклепиос , в г. Санкт-Августин. Порок у малыша сам по себе очень сложный, однако ситуацию осложняет еще и неблагоприятная анатомия сосудов – они находятся глубоко в сердце, и требуется ювелирная работа, чтобы все получилось.
«Мы сделали запрос в клинику Германии, нас возьмут, предположительное время операции – сентябрь-октябрь этого года, при условии своевременной оплаты. Сумма 43 950 евро…. Коррекцию предполагается проводить в несколько этапов. Сколько их потребуется, пока неизвестно, все зависит от того, что смогут исправить в первую операцию. Но хирург немецкой клиники Виктор Храшка не отметает варианта обойтись меньшими количествами этапов, так как постоянно появляются новые методики ведения подобных операций», – рассказала мама малыша.
Семья Мити Батанова обращается к неравнодушным людям с просьбой помочь в сборе денег. Даже самые незначительные суммы помогут родителям в борьбе за здоровье единственного ребенка. Срок сбора средств – до 15 августа 2014 года.
Подробнее о истории Мити Батанова вы можете прочитать на сайте благотворительного фонда Помоги ребенку.ру . Помочь Мите можно любым удобным способом, выбрав его на сайте фонда в разделе «Как помочь».
