СКР и Генпрокуратура РФ присмотрелись к нижегородскому Минздраву из-за муковисцидоза

В региональной прокуратуре не скрывают: для Нижегородской области такие истории не единичны. Например, в начале текущего года надзорное ведомство сообщало о трех несовершеннолетних пациентах из Вознесенского района и Кулебаках, которым также требовались дорогое лечение. Годом раньше без необходимых медикаментов оказались две маленькие девочки – из Павлова и Сормова.

Пока Генпрокуратура проводит проверку, СКР завел уголовное дело. Бастрыкин взял его пол личный контроль

^{Фото СКР}

Про беду Евы Воронковой в прокуратуре осведомлены не были, так как родители ребенка туда не обращались. В семье умершей признаются, что в поисках выхода ситуации в основном обивали пороги медицинских ведомств. И всюду якобы был отказ, причем не только в просьбах закупить, согласно закону, нужное лекарство, но и даже предоставить больной девочке, впавшей в кому, реанимобиль для перевозки в Москву. Как сообщил отец девочки, машину отказались предоставить и служба «Скорой помощи», и региональный Минздрав. В итоге спецавтомобиль в Нижний Новгород за свой счет прислал из Москвы благотворительный фонд «Кислород».

«Нужно, в первую очередь, это обнародовать, чтобы все знали, что происходит. Чтобы люди знали, что делать, на нашем примере. Мы боролись за жизнь ребенка 10 лет жизни, и в один день её не стало, ‒ рассказал отец погибшей девочки. – Сейчас смыслом жизни становится доведение дела до конца и поиск виновных. Ведь даже по решению суда не исполняется ничего».

Он пояснил, что с матерью ребенка они пытались законными путями решить проблему и обратились в суд. Фемида встала на сторону родителей и еще в сентябре обязала органы власти предоставить девочке лекарство. Однако спустя 52 дня после заседания семья так и не увидела на сайте ведомства тендера, который бы свидетельствовал о начале процедуры по закупке жизненно важного препарата.

По словам адвоката Фарита Ахмадуллина, родители Евы Воронковой получили уведомление об отказе в приобретении медикамента «Трикафта». Документ был подписан заместителем министра здравоохранения Нижегородской области Галиной Карповой. Причина была формально уважительной: этот препарат не зарегистрирован в России и не входит в перечень жизненно важных лекарств.

Между тем, в нижегородском Минздраве опровергли эту информацию. В ведомстве пояснили, что родителям 10-летней девочки они направили не отказ, а «разъяснительное письмо». Там сообщалось о механизме получения материальной помощи из регионального бюджета по целевой статье – «на приобретение препаратов для лиц, страдающих редкими заболеваниями».

Что касается претензий по затягиванию конкурсной процедуры, то, как пояснили в министерстве, то на соблюдение всех требований законодательства по закупке дорогостоящего лекарства и его доставке ушло бы не меньше трёх месяцев. После решения суда процесс был запущен, но не успел завершиться до смерти девочки.

Трагическим случаем в Нижнем Новгороде также заинтересовались и в Госдуме. Депутат от Нижегородской области Дмитрий Кузнецов заявил о намерении добиться полного расследования этой трагедии и привлечения виновных должностных лиц к ответственности.

Дмитрий Кузнецов назвал проблему лекарственного обеспечения системной

^{Фото с личной страницы депутата в Фейсбуке}

«Для нас очевидно, что ответственность должна наступить не только для чиновников нижегородского минздрава, непозволительно затянувших дело с получением лекарства. Есть лица, не реагировавшие на отчаянные обращения родителей девочки, не предоставившие реанимобиль в Москву, – напомнил депутат. – Поэтому первая наша задача – не дать спустить на тормозах расследование уголовного дела. И вторая – разобраться в самой системе закупки и распределения редких лекарств в регионах и дополнительно отрегулировать эти процессы на законодательном уровне».

«Правда ПФО» следит за развитием событий.

^{На превью: коллаж из паблика «Последние новости»}