«К нам обратились родители малолетних детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия, которым в РДКБ было отказано в продолжении терапии лекарственным препаратом «Спинраза». После проверки по четырем фактам было возбуждено уголовное дело против должностных лиц клиники по обвинению в халатности, – рассказала «Правде ПФО» старший помощник руководителя СУ СКР по Чувашии Евгения Кузнецова. – В тот момент мы еще не знали о смерти девочки в Канаше. Сейчас эти уголовные дела соединены в одно производство. Проводятся следственные и процессуальные действия, направленные на установление всех обстоятельств произошедшего, назначены необходимые судебные экспертизы. В ходе расследования уголовного дела действиям либо бездействию конкретных должностных лиц «РДКБ» будет дана принципиальная правовая оценка. Расследование уголовного дела взято на личный контроль руководителем СУ СКР Александром Полтининым».
Фото med.cap.ru
А ведь в клинических рекомендациях, утвержденными в 2020 году Министерством здравоохранения РФ, прямо указано, что применение препарата «Спинраза» рекомендуется всем пациентам с генетически подтвержденным диагнозом: «спинальная мышечная атрофия». И как пишет издание, по словам матери, девочка чувствовала себя гораздо лучше после применения препарата. Судя по всему, медики исходили из «экономической целесообразности», ведь один укол этим лекарством оценивается в 6—8 млн. Кто-то посчитал, что жизнь маленького человека не стоит таких денег.
Тогда же председателем Следственного комитета РФ Александром Бастрыкиным было дано поручение о проведении доследственной проверки по факту ненадлежащего исполнения служебных обязанностей должностными лицами Министерства здравоохранения Чувашии. Чиновники заверяли, что в ближайшее время поставка указанного лекарства будет обеспечена. Для пациента, попавшего под депутатскую опеку, лекарство нашлось. Но в целом проблема осталась. Это ужасно, это незаконно, это аморально — отказывать в лечении, — но в регионах просто нет денег на лекарства по фантастическим ценам. А в Чувашии, в отличии от других, еще хуже, здесь редкие генетические заболевания не такие уж и редкие..
Буквально за день до кончины девочки из Канаша состоялось первое заседание Попечительского совета Фонда «Круг добра», созданного специально для лечения таких детей по указу президента Владимира Путина. На нем рассматривался список лекарств от спинальной мышечной атрофии. В перечень для закупки был включен и препарат «Спинраза».
Фото ТАСС
«Правда ПФО» следит за развитием событий.
На превью rdkb.med.cap.ru
49 комментариев к “В Чувашии против медиков возбуждено уголовное дело за отказ в лечении детей”
Уважаемые читатели! До окончания следствия редакция прекращает размещать мнения по данной теме.
Кто-то? Такого плана решения никогда не принимаются без указания откуда-то из минздрава. Сами бы они никогда не приняли такого решения.
Автор,а обязательно ссылаться на помойки вроде новой газеты?
Спорить бессмысленно и искать виноватых тем более. Если честно, то и толковых врачей-практиков в любом медучреждении единицы, большинство — обычные статисты, среди которых либо просто равнодушные, либо ненавидящие пациентов.
Один вы такой мать Тереза…Где у нас ещё ненавидящие всех работают?Полиция,чиновники,продавцы,учителя???Ловко вы ВСЕХ одним цветом…
Ужас. Кто-то не знает куда деньги девать, а кто- то … И слова-то какие подобрали «экономически нецелесообразно». Может, этих «экономически нецелесообразно» самих целесообразно сократить, уволить. Девочку и родителей жаль.
Да здравствует российское здравоохранение! Самое лучшее в мире здравоохранение!
А что значит «генетически подтвержденный диагноз»? Получается, что еще до рождения ребенка было известно во высоком риске наличия у будущего ребёнка такой болезни, но его родили или это выявили только после рождения и определить заранее было не возможно? Если первое, то эта ситуация, при отсутствии средств на закупку лекарств для всех, закономерна. Кто то должет был остаться без лекарств. Интересно, как следователи без медицинского образования смогут установить степень вины каждого из участников процесса? Для начала бы хотелось увидеть весь текст заключения об отказе, а не вырывать слова из текста. Вряд ли Комиссия пошла на такой шаг без должного основания. Во время войны в госпиталях при дефиците лекарств тоже пытались спасти в начале легких и средних. а тяжелым как повезет. И это было не преступление, а гуманизм. Лучше спасти 5 средних, чем потратить силы на одного тяжелого, но потерять 3-х средних. Такова жизнь. Государство само довело ситуацию до такого состояния.
Прочитав все комментарии, невольно приходишь к выводу, пусть субьективному, но к определенному выводу. Чужое горе, чужая боль не могла не отозваться в сердцах многих людей, пусть даже не знакомых для родителей девочки. Это естественная реакция и показатель того, что еще есть сострадание в людях. Это хороший знак. Вот только энергию эту надобно бы направить в нужное русло, а именно чтобы инициативная группа, включающая, прежде всего родителей, а также специалистов медиков, юристов и представителей общественных организаций предьявили иск государству, сделав его ответчиком по данному делу, чтобы оно ответило за все — «оптимизацию» медицины и реальное сокращение финансирования здравоохранения. Просто необходимо набраться смелости и запустить это дело. Пусть беспрецедентное, но его нельзя так просто оставлять. Необходимо составить очень грамотный иск. В случае отказа принять этот иск можно двигаться дальше. Юритсы подскажут, куда и как. Есть все основания считать, что дело будет резонансным.
Чтобы стать врачом 7-8 лет надо учиться, вложить немеренные средства на обучение, это тебе не стандартные обвинительные заключения друг у друга переписывать или приговора под кальку, тут за тебя никто не поработает и ответственность огромная, пусть следователи лечат детей, а мы комментарии напишем
Люди, одумайтесь!Не надо винить врачей! Они просто оказались «стрелочниками»…Виновато правительство, система, которую рогссийские правители выстроили. Не менять систему -ничего меняться в лучшую сторону не будет. Будет хуже и еще хуже!..
Всё правильно! Виновата система.
Да, что вы говорите… Эти врачи — настоящие овечки в волчьей шкуре…Право на жизнь неоспоримо. Это право защищают законы любой страны. Задача врачей – делать все, что в их силах, пытаясь спасти ребенка, сохранить его жизнь, не разделяя, кто имеет право на спасение, а кто нет. Тем более врач, если конечно же он профессионал высокого уровня, врач от Бога, не должен нести больным смерть. Это противоречит духу медицинской профессии. Врач должен гордиться спасенными душами… Ведь у каждого из нас – своя собственная бесценная жизнь, дарованная Господом. Каждый уход человека из жизни, а тем более ребенка, — это трагедия, и дело врача продлевать жизнь, даже если это два года, год, полгода, а не убивать… Вообще комиссия, состоящая из должностных лиц во главе с главным врачом РКДБ Павловым, какое право имела брать на себя функцию Бога – решать, кому из детей жить, а кому нет, кого выхаживать, кого нет… Кто они такие??? Имеют ли они право вообще называть себя врачами? В конце концов, это противоречит ст. 20 Конституции РФ, где черным по белому прописано, что каждый имеет право на жизнь.Его содержание заключается в том, что никто не может быть умышленно лишен жизни.Так ведь легко дойти до идей «высшей расы», когда право на жизнь имеют только стопроцентно здоровые люди…
Вы знаете, почему стоматолог не врач, а стоматолог ? У него нет умерших. Павлов-если вы его не знаете, спас сотни детей, делая операции, когда счет шел на часы и минуты. Он отличный врач. Комиссия не выносила и не решала, «ому из детей жить, а кому нет, кого выхаживать, кого нет…» Комиссия принимала решение «продолжать лечение данным препаратом или нет». При чем решение она выносила не просто собравшись четвером, а проводя консультации с врачами специализирующимися на данном заболевании в федеральном центре. Если не знаете не пишите лучше и не оскорбляйте тех, к кому возможно придется обратиться за помощью и как вы потом им в глаза смотреть будите.
Может хватит играть в гуманизм? Фонды, выделение средств конечно прекрасно. Но эту тему почему то обсуждают только с одной стороны — как состоявшийся факт. А если посмотреть всю цепочку, то картина получается ужасная и…. закономерная. У нас привыкли спасать, но не научились не допускать. Начинать нужно с причин рождения детей с ГЕНЕТИЧЕСКИ подтвержденным диагнозом. Это недоработки медиков, желание женщины при любых рисках родить ребёнка, форс можор, бизнес через реализацию дорогостоящих лекарств или еще что? Об этом почему то не говориться. Далее получается, что такой ребенок родился, лечить его надо, но в лечении отказывают потому что….в регионах просто нет денег на лекарства по фантастическим ценам. Получается, что по определению на всех не хватит денег на покупку дорогих лекарств и кто то обязательно останется «за бортом». Далее выясняется, что потребность в лекарствах от спинальной мышечной атрофии есть, а в России их не производят! ПОЧЕМУ!!! От короновируса сделали вакцину и не одну, на финансирование деятельности Фонда в этом году в федеральном бюджете заложены 60 миллиардов рублей, а производство собственных лекарств не налажено. Путин выделил 60 млрд на покупку лекарств, но не на их разработку. Опять же — ПОЧЕМУ??? Кому то выгоднее купить, чем разработать и сделать самим? Собственное оно по любому будет дешевле, чем покупное. Но покупают и распределяют, только не производят? Ну и моральная сторона дела. Одному ребенку готовы выделить 160 млн, пусть больному, пусть на лечение… А другому, здоровому, подачки в 5 — 10 тыс? Может ли родители, которые ответственно подошли к рождению и воспитанию детей, получить на здорового ребенка по 100 — 150 млн? Я о таких случаях не слышал. В Конституции заложены равные права. Следствие конечно разберется во всех тонкостях медицинского решения отказать в лечении, министр здравоохранения под обобрительные возгласы «доброжелателей» уйдет в отставку, но это не решит проблем создания подобных прецедентов. Так что , если в причинах рождения детей с подобными заболеваниями виновно государство или случился форс можор после рождения, то пусть обеспечивает лечение за свой счет, но и о здоровых не забывает. А если это желание родителей родить при любых рисках, то это решение родителей.
согласна ,я как то писала подобное ,думала шквал гнева выльются на меня ,но видимо тоже согласились .Но ведь это действительно медицинский термин -лучше предупредить ,чем лечить .Предупредить заранее что родится неизлечимый и пусть несут отваетственность родители . оказывается огромное множество неизлечимых ,инвалидов ,онкобольных и т. д. бесконечно возводимые корпуса .слушала вчера и трудно было представить ,а есть ли здоровые .Родители должны быть очень ОТВЕТСТВЕННЫ уже перед созданием семьи и задаться вопросом — хотят ли они больных детей родить ,в смысле подготовить себя всем своим поведением ,образом жизни ,привычками на рождение здорового ребенка ,потому что это очень серьезно и вполне возможно .
Вроде и хотелось бы согласиться с вами. Да, тратя такие суммы, на одного мы можем потерять сотню, но… Во-первых, СМА-генетическая болезнь, а откуда они возникают, пока точно сказать никто не может. Указывается только, пассивная профилактика — консультирование родителей с риском СМА о возможных последствиях и пренатальная ДНК-диагностика во время беременности через биопсию ворсин хориона для принятия решения о рождении или прерывании беременности. А кто у нас знает есть у нас риск или нет? В основном все выявляется уже при рождении. Первый лекарственный препарат, как раз указанный в статье, был зарегистрирован в США в 2016, а у нас в 2019 году. И цены на него установили американцы. При чем они получили еще один препарат, так он стоит 2 миллиона с лишним долларов-одна инъекция. Его у нас применяю, но тут уже только при помощи спонсоров. На счет 60 миллиардов, нужно было слушать Мишустина, который сказал, что они не все идут только на лекарства, но и на другие цели. Далее возможно разработки у нас и есть, только вот разработки все-таки в основном финансируются фарм. фирмами, а с ними у нас не все так радужно. И вакцина-это пример того, что мы можем, а вот ее производство- пример того, что у нас пока не налажено. А на счет выделения средств. Тут тоже не корректно. Если у тебя ребенок здоров, ты уже награжден богом. А вот у кого он больной, тому и нужно помогать. Ставя вопрос о том, что все должны быть равны, ты не задумываешься, что можешь сам попасть в такое положение? И на счет родителей. А ты если у тебя кто-то смертельно заболеет откажешься от него ? Люди живут надеждой на лучшее и это их выбор. А мы, если мы люди, должны им хоть как-то помочь.
По вашему получается, что если лично у тебя этого нет, то и радуйся малому? Я не против помощи слабым, но в динамике времени надо чётко понимать ПРИЧИНЫ данной ситуации, иначе будем только бороться, а не предупреждать. А вот о них то и не говорят. Минздрав вот отписался, что не было такого лекарства в республике, НЕ ПОСТУПИЛО! И кто виноват? Любое действие, событие, случай в жизни человека не случайны. Раз у одних случилось, а у других нет, то на то были причины. И уверен, что в какой то момент было право ВЫБОРА. И от того, какой был сделан выбор последовали дальнейшие события. Не хочется на себе примерять эту «рубашку», но ни кто не знает как бы себя повел в той или иной ситуации, в том числе и я. Так что вопрос «А если бы это случилось у тебя»? некорректен — каждый в этой жизни несёт свою ношу.
Врачи становятся безчувственными, грубыми и взяточниками. Им все равно есть ли у больного деньги или нет, самое главное им надо давать деньги, без этого ты не получишь нормальное лечение. Как же они в глаза смотрят больным после этого. Есть врачи которые даже дома построили на взяточные деньги. При строительстве заставляли работать родителей больных детей бесплатно, но в то же время за лечение ребенка надо было им дать деньги. Врачи стали вампирами по обсосанию денег от больных. Не хотят выписывать дорогие лекарства больным, инвалидам, которые включены в список, за это им тоже надо дать деньги. Самый лучший вариант наверное — это платное лечение, зато от этих «вампиров» можно будет требовать квалифицированное лечение и пусть зарабатывают честным трудом деньги. А сейчас они сидят чуть ли не Боги, брезгливо смотят на больных.
Приведи примеры, где врачи дома понастроили и на каких родители работали и строили бесплатно. А так ты гнус и балабол. А вообще не обращайся к врачам, лечись самогоном.
Депутат Госдумы Толстой от Едра предложил лечится дубовой корой.Зачем самогоном? Толстой-то знает.
много ты своим честным путём заработал? Поделись своими успехами.
То ,что по различным каналам Российского телевидения родители больных детей вынуждены просить помощь деньгами не у государства, а у телезрителей для лечения их малюсеньких детей считаю позорным явлением для нашей страны и ее руководства .Богатая страна ,богатые олигархи и бедные рядовые граждане….Тут чуваши не виноваты.
Во всех странах существуют благотворительные фонды и так же просят помощи, не нужно передергивать если не знаете. И на счет богатых олигархов. Есть еще один препарат от СМА «Золгенсмой», но у нас он пока не зарегистрирован. Стоит 2 миллиона 300 тысяч долларов-1 укол. На данный момент терапия «Золгенсмой» государством не финансируется, все пациенты, прошедшие лечение, получили его за счет средств благотворительных фондов и отдельных меценатов. Известно, что на лечение детей с диагнозом СМА жертвовали средства бизнесмены Владимир Лисин, Владимир Гуриев , Алишер Усманов. Как их называют либералы друзья Путина. А вот Лехе Навальному и другим, кто так же пишет о каналах ТВ, СМСками и просто переводами жертвуют многие и они их проедают отлично.
Анекдот. Дьявол учитель показывает дьявольченку ученику три котла, где возле первого котла куча чёртиков с трезубцами, из котла куча рук, бурлит вода, все друг друга выталкивают. Дьявол учитель поясняет, что там варятся татары пытаются убежать, поэтому их нужно тщательно сторожить, а то убегут, чертей надо побольше. Возле второго котла один чертёнок с трезубцом, переодически, немного пузыриться вода и вылазит одна рука, чертёнок сразу толкает вниз пытающегося выбраться. Дьявол учитель поясняет, там варятся русские, одни хочет выбраться, а всем остальным все равно, поэтому особо много чертиков не надо, один справится. Возле третьего котла, чертиков нет, вода кипит бурлит, одна рука вылазит из воды, куча рук из этой же воды хватают ее и тащат на дно. Дьявол учитель поясняет, что там варятся чуваши их сторожить не надо, если один захочет убежать, его соплеменники затащат обратно.
Вот и все дождались, как всегда, что нужно положить в жертву жизнь, чтоб завертелся репресивный аппарат, пошли наказания для того, чтобы просто заметили одну из смертельных проблем, да и то наверное на время. Молодцы депутаты справедливой России помогли одному человеку, а про других они не знали, другие к ним не обращались, зачем браться комплексно за этот вопрос, остальные их не просили…
Всю комиссию обвинят или как?
Уважаемый Белов, конечно понятно Ваше стремление побыстрее в номер, но может все же нужно было бы разобраться? И девочка возможно все же умерла не совсем из-за прекращения процедур? Тем более Вы сами указываете, что четырем семьям отказали, но их дети живы. Препарат «Спинраза» первое применение 6 уколов, каждый 8 миллионов рублей. А потом ежегодное вроде 3 укола. Вопрос к Белову, а Вы не узнавали, сколько денежных средств выделено в 2020 году на закупку лекарственных средств? Сколько детей с довольно серьезными заболеваниями и длительным курсом лечения, получают его в РДКБ, в Онкологии? Почему вы не взяли комментарии, если не у самих врачей РДКБ, то хотя бы в министерстве, почему было приостановлено применение? Все такие это лекарство не панацея. Да отказы другим семьям, вполне возможно имели объективный фактор. Просто отсутствие лекарств и средств на его закупку. Понятно, что ребенка не вернуть, жаль его и его родителей, как жалко и всех тех, кто имеет неизлечимые заболевания и вынуждены ждать помощи для поддержания жизни, но… Все же нужно разобраться, а не делать из врачей РДКБ монстров. Они спасли жизни сотням пациентов и продолжают спасать. По инициативе Путина предложено не просто выделение средств, а именно отчисление процентов налоговых сборов в Фонд «Круг добра», может это поможет. А просто кошмарить врачей, увольняя их и оставляя без работы-это не совсем нормально. У нас в Чувашии и так их мало.
Уважаемый, статья начинается со слов — «Накануне стало известно, что СУ СКР по Чувашии возбудило уголовное дело по ч. 2 ст. 293 УК РФ (халатность) по факту ненадлежащего исполнения должностными лицами Республиканской детской клинической больницы своих служебных обязанностей, повлекшего по неосторожности смерть потерпевшей.» — и вопросы ваши к СКР, а не к Белову
Статью писал Белов и я объяснил, почему вопросы к нему. К СК у меня другие вопросы. Понятно смерть и жалобы. А лечить людей, детей кто будет ? Они с Бастрыкиным ? Вы представляете как сейчас врачам работать при возбужденном на них деле ?!
Когда приоритетом не медицина, а экономика (т.е. экономия, как у министра Степанова), то недалеко до эвтаназии.
Какой сбор денег? Ясно же написано, что лечение нецелесообразно и подписано целой комиссией! Кто эти люди? Что они делают в медицине? Кур им пасти, а не в минздравовских комиссиях заседать. И по поводу сборов — чушь собачья?
А тебе читать учиться нужно, не то что кур пасти. Написано «проведение дальнейшей патогенетической терапии пациентки данным препаратом нецелесообразно», при чем описывается почему. Они в отличии от тебя описали динамику, при чем текст неполный. А люди которые подписали этот акт спасли жизни не одному ребеку и являються уважаемыми врачами.
А ты знаешь, что Новая просто не указала и вырезала, как и Правда ПФО полный текст. Комиссия принимаешь решение по таким больным после консультации по видеосвязи с профильными клиниками, представляя им все данные о прохождении лечения и получаемых результатах. Консультанты-специалисты и дают дальнейшие рекомендации.
Но при чем тут больница?! Такими суммами лечебные учреждения не распоряжаются. Опять будут наказывать стрелочников. ПОЛНОСТЬЮ И АБСОЛЮТНО ВИНОВАТ МЕСТНЫЙ МИНЗДРАВ И ЛИЧНО МИНИСТР. А больница наверняка исполняла устный приказ министерства. Свол.чи!
Всем семнадцати перестали колоть или только тем четверым, у которых нет положительного эффекта от применения технологически сложного лечения?
Поиукащке Минздрава?врачам то ,что хоть на миллиарды выписывай,тут видимо им просто сверху запретили выписывать его?вспомним воропаеву ,типа миллионы своровала а министры наши типа и не знали?во чудеса то
Нашему министру здравоохранения Степанова все ровно , у него
надёжный покровитель , родственник Олег Николаев , ему и за смерть девочки ничего не будет .
Степанов обязан уйти в отставку
Основания?
Хотите нас убедить, что такое решение коммиссия приняла самостоятельно, без ЦУ с минздрава. Сколько понаделали ляпистых ремонтов за прошлый год, которые можно уже по новой делать? Срочно пристраивали денежки, не забывая про себя любимых. А когда принималось решение, в декабре. Средств на закупку не осталось, а фиансирование в этом году хорошо если к маю начнется, впрочем, как и каждый год. Так что на Степанове прямая ответственность, не думает дальше своего носа.
Так если минздрав России в стандартах лечения обязывает делать данный препарат, то почему не снабжает им регионы. Самый главный сказал, что с 21 года государство возьмет на себя расходы по лечению пациентов с генетическими заболеваниями. А на деле? Все собираем с миру по нитке с протянутой рукой. Да и коммиссия из вышеперечисленных фамилий никогда бы не приняла самостоятельно данное решение, явно ЦУ с минздрава. Так что СК надо в другом месте вредителей искать, а не дело врачей заводить.
Одних всем миром спасают, а наших врачи убили. И ничего-живут, землю топчат. А спасти было можно. И что то я не видел на телевидение социальных роликов с просьбой о помощи. И миллионеры у нас есть да и все бы мы откликнулись, помогли бы собрать деньги на этот укол. Что же вы за чуваши???
» Врачи убили….». А что уже ДОКАЗАНО, что именно врачи убили? И с чего вы взяли, что миллионеры вам чего то должны? А если «все бы вы окликнулись», то в чем проблема — подобных Фондов море, а больных Океан? Участвуйте!
Следствие покажет. Но факт отказа в определенном лечении — уже есть. Где ребенок умер? Дома. А почему ткой тяжелобольной ребенок был дома? Правильно. Выкинули из больницы. Так и кто виноват?
Ты знаешь течение этого заболевания ? Если исходить из твоих расуждений, его нужно на всю жизнь в реанимацию и то не факт, что смогли бы уберечь. Во-вторых, есть факт принятия решения не продолжать лечение определенным препаратом, а не само лечение. В-третий. Обячно такие больные практически постоянно в больницах, но…Госпитализируют их при кризисе, а как только здоровье стабилизируется их отпускают домой. И так до следующего приступа. Да родителям тяжело, их обучают уходу за такими детьми, при чем у скорых на адреса и номера телефонов таких дольных стоит «экстренный вызов» и они идут вне всякой очереди.
А что, такие дети должны пожизненно занимать койку в больнице?
Что за тип написал эту мерзость…
Так может вы убили, делая свой выбор чинуш. Хорошо спрятались за спины врачей, да ещё и погоняете. Посмотритесь идите в зеркало.
А разве не известно, что врачей шпыняет начальство, требуя экономить на расходовании дорогих лекарств и процедур??? Модернизадница бывшего здравоохранения, однако, приносит плоды :((
А ты уверен. что врачи убили? Ты знаешь, что СМА- смертельное заболевание, при чем именно в детском возрасте. И имеющиеся лекарства — это не панацея того, что ребенок останется жив. Конечно жалко ребенка, жалко родителей и можно их понять, но…Если у врачей нет лекарств, что они могут сделать? Держать в больнице? Скорей всего состояние было стабильное, поэтому и отпустили домой. А там резкий приступ и все. Там ведь они могут просто неожиданно перестать дышать или глотать. Так, что нужно быть более сдержаннее.